Argonaute pokazał swe oblicze07.07.2012

autor: Marcin Sajek
słowa kluczowe:

Kiedy trzy czasopisma z najwyższej półki publikują prace o bardzo podobnej tematyce w bardzo krótkim czasie oznacza to, że odkrycia te mogą mieć potencjalnie bardzo duże znaczenie. Z tego typu sytuacją mieliśmy do czynienia w ostatnim czasie. W ciągu kilkunastu dni w wersjach internetowych bądź drukowanych "Nature", "Science" i "Cell" pojawiały się prace: "Structure of yeast Argonaute with guide RNA"; "The Crystal Structure of Human Argonaute2" oraz "The Structure of Human Argonaute-2 in Complex with miR-20a". Co takiego niezwykłego mają w sobie białka Argonaute i skąd takie zinteresowanie nimi. Otóż stanowią one serce mechamizmu interferencji RNA (RNAi). Mechanizm ten, najogólniej rzecz biorąc powoduje wyciszenie ekspresji odpowiednich genów, poprzez degradację ich transkryptów (w ten sposób działają przede wszystkim krótkie interferencyjne RNA- siRNA) lub regulację translacji (mikroRNA, lub w skrócie miRNA). To właśnie białka Argonaute wiążą RNA odpowiedzialne za rozpoznanie genów przeznaczonych do wyciszenia, które następnie rozpoznają swoje "ofiary" i właśnie za pomocą Argonaute niszczą je lub przy udziale innych białek blokują ich ekspresję. Rozwiązanie struktur zarówno drożdżowego Argonaute jak i ludzkiego ARGONUTE2 w kompleksach z RNA umożliwia nam bardzo dokładne poznanie mechanizmu rozpoznania RNA. Nabywamy wiedzę, która w przyszłości może okazać się kluczowa w projektowaniu nowych leków opartych o RNAi. A trzeba przyznać, że już dzisiaj odnosimy na tym polu pewne sukcesy, również w naszym kraju.

Literatura:

  1. Nakanishi K, Weinberg DE, Bartel DP, Patel DJ; Structure of yeast Argonaute with guide RNA; Nature; 2012; 486(7403):368-74
  2. Schirle NT, MacRae IJ; The Crystal Structure of Human Argonaute2; Science; 2012; 336(6084):1037-40
  3. Elkayam E, Kuhn CD, Tocilj A, Haase AD, Greene EM, Hannon GJ, Joshua-Tor L; The Structure of Human Argonaute-2 in Complex with miR-20a; Cell; 2012; doi:10.1016/j.cell.2012.05.017

 

ISSN 1689-7730